药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()
A.MRT=AUMC/AUC
B.SS=k0/kV
C.SS=1-e-kt
D.=k0·(1-e-kt)/kV
E.Xu/dt=ke·X0e-kt
A、MRT=AUMC/AUC
A.MRT=AUMC/AUC
B.SS=k0/kV
C.SS=1-e-kt
D.=k0·(1-e-kt)/kV
E.Xu/dt=ke·X0e-kt
A、MRT=AUMC/AUC
第7题
A.生成不溶性螯合物,影响滓地黄药物稳定性
B.抑制胃蠕动,延长洋地黄药物在胃内的滞留时间
C.使洋地黄药物在体内代谢加速,半衰期缩短
D.发生酶抑反应,影响洋地黄药物体内代谢
E.相互作用,加快了洋地黄世速度
第8题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
第11题
A.为提高胃内滞留片的漂浮能力,可在其中加密度较低的脂肪类物质
B.可延长药物在消化道内释放时间
C.可改善药物的吸收
D.宜睡前服用