药物在体内的平均滞留时间是（）

A.DF

B.MRT

C.AUMC

D.Cmax

E.AUC

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间

A.胃肠道不良反应发生率高

B.脂溶性药物在体内滞留时间延长

C.肝代谢减慢

D.肾排泄增加

E.血浆蛋白含量减少

A.MRT

B.l

C.Km，Vm

D.β

E.ka

口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

A.持续性病毒感染

B.慢性病毒感染

C.潜伏感染

D.慢发病毒感染

A.为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质

B.可延长药物在消化道内释放时间

C.可改善药物的吸收

D.宜睡前服用

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间

A.加入透膜吸收促进剂

B.制成前体药物

C.制成可溶性盐类

D.制成微粒给药系统

E.增加药物在胃肠道的滞留时间

预防手术部位感染的措施，正确的是

A、用无菌蒸馏水冲洗伤口

B、适当延长患者在监护室的滞留时间

C、尽量采用封闭式重力引流

D、对可疑伤口尽早使用抗感染药物

E、避免选用吸附性很强的伤口敷料