静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是（)。

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确（）。

A．是血浆药物浓度下降一半的时间

B．能反映体内药量的消除速度

C．依据其可调节给药间隔时问

D．其长短与原血浆浓度有关

E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

A.吸收的快慢

B.作用的强弱

C.体内分泌的速度

D.体内消除的速度

E.体内转化的速度

A.确定给药间隔时间

B.可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间

C.可计算反复恒量给药达坪值的时间

D.可计算药物的Vd值

E.计算给药后药物在机体内消除的时间

A.DF

B.MRT

C.AUMC

D.Cmax

E.AUC

A．40μg/ml

B．30μg/ml

B．20μg/ml

C．15μg/ml

E．10μg/ml

A.K

B.Ka

C.Vd

D.tl/2

E.F

A.采用少量多次给药能更快地达到稳态

B.首剂量加量可提前达稳态

C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态

D.达稳态速度取决于半衰期的长短，与始药间隔无关

A.药物的消除速率与体内药量无关

B.药物的消除速率与体内药量成正比关系

C.药物的消除半衰期与体内药量无关

D.药物的消除半衰期与体内药量有关

E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

A.恒量消除

B.恒比消除

C.滤过消除

D.简单扩散

E.主动转运