在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数，非房室分析中，平均滞留时间是（）

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

A.群体药物代谢动力学取血点多

B.群体药物代谢动力学计算简便

C.可应用于老人、儿童

D.群体药物代谢动力学模型精确度高

E.群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高

A.药物仅有一种排泄途径

B.药物只在肝脏代谢、

C.药物主要存在于循环系统内

D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关

E.消除速度与药物吸收速度相同

A.药物仅有一种排泄途径

B.药物只在肝脏代谢

C.药物主要存在于循环系统内

D.t(下标)1/2是一固定值，与血药浓度无关

E.消除速度与药物吸收速度相同

临床需要监测的药物，不正确的是

A、高血药浓度时

B、药物的毒性或副作用较大的药物

C、个体用药的剂量与疗效不能一致时

D、患者有肝、肾、心脏、胃肠道疾病时，动力学参数发生显著变化时

E、临时使用的药物

A.隔室划分具有相对性

B.隔室划分具有针对性

C.药物动力学计算具有不确定性

D.隔室模型中曲线拟合中的局限性

A.达稳态时的蓄积系数与剂量有关

B.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减小

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

D.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

E.达稳态时血药浓度一直保持不变