临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交药政管理部门。（)

临床试验完成后，研究者必须写出总结报告、签名并注明日期，送交申办者。()

A.试验用药品销毁证明

B.稽查报告

C.稽查证明

D.临床试验总结报告

E.受试者鉴认代码表

A.协调研究者

B.申办者

C.各临床试验机构研究者

D.临床监查员

A.医学研究部经理

B.药物临床试验机构

C.第三方数据统计分析机构

D.项目管理部经理

E.研究者

A.试验方案

B.研究者手册

C.病例报告表

D.标准操作规程

E.总结报告

A.病例报告表

B.知情同意书

C.试验方案

D.研究者手册

E.总结报告

A.方案

B.报告

C.总结

D.总结报告

A.试验方案

B.研究者手册

C.病例报告表

D.标准操作规程

E.总结报告