更多“直接接触药品的包装材料和容器(简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合()。”相关的问题
第1题
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由（)责令停止使用。
A.药品监督管理部门
B.药品质量管理部门
C.销售部门
D.储运部门
点击查看答案
第2题
根据新修订《药品管理法》规定，化学原料药按照药品管理，（)实行审批准入制度。
A.药品
B.化学制剂
C.辅料
D.直接接触药品的包装材料和容器
点击查看答案
第3题
互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。（)
点击查看答案
第4题
对直接接触药品的包装材料和容器进行监管的是（）。
A.药品注册司
B.安全监管司
C.市场监督司
D.医疗器械司
E.人事教育司
点击查看答案
第5题
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器不需要一并审评。（)
点击查看答案
第6题
直接接触药品的包装材料和容器应（）
A．洁净
B．不应与内容药品发生化学反应
C．无毒
D．不得影响内容药品的质量
点击查看答案
第7题
药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由()
A.商检部门审批
B.卫生行政部门审批
C.工商行政管理部门审批
D.药品监督管理部门审批
点击查看答案
第8题
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对以下内容（)一并审评。
A.相关辅料
B.添加剂
C.直接接触药品的包装材料和容器
D.生产使用的设备
点击查看答案
第9题
医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是（）。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.司法部门
点击查看答案
第10题
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、___一并核准。
点击查看答案
题目内容
（请给出正确答案）
答案
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
