直接接触药品的包装材料和容器应（）

A.药品监督管理部门

B.药品质量管理部门

C.销售部门

D.储运部门

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

A.药品注册司

B.安全监管司

C.市场监督司

D.医疗器械司

E.人事教育司

A.药包材国家标准

B.食品标准

C.企业标准

D.地方标准

A.相关辅料

B.添加剂

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.生产使用的设备

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

E.司法部门

根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理机构

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期