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[单选题]

在FLAURA研究中,相比SC组,泰瑞沙能延长多少个月得S?()

A.8.6个月

B.9.6个月

C.6.8个月

D.10.9个月

答案
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更多“在FLAURA研究中,相比SC组,泰瑞沙能延长多少个月得S?()”相关的问题

第1题

FLAURA研究达到主要研究终点,泰瑞沙中位PFS为()。

A.19.8个月

B.18.9个月

C.10.1个月

D.9.8个月

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第2题

AURA3研究脑转移亚组中泰瑞沙组的PFS为()。

A.4.2个月

B.6.8个月

C.8.5个月

D.9.7个月

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第3题

在FLAURA研究的对照组中,多少比例的患者crssver至奥希替尼组治疗?()

A.60%

B.57%

C.50%

D.47%

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第4题

FLAURA研究中,19del亚组中奥希替尼的S约是()。

A.38个月

B.39个月

C.41个月

D.42个月

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第5题

FLAURA研究在全球人群中实验组的中位PFS为?()

A.11.2个月

B.13.1个月

C.16.5个月

D.18.9个月

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第6题

哪项研究中未纳入脑转移患者?()

A.LUX-LUNG3

B.LUX-LUNG6

C.ARCHER 1050

D.FLAURA

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第7题

针对异议:FLAURA研究,亚裔亚组及中国人S数据没有显著获益,奥希替尼只适合白种人,我们应传达的关键信息包括()。
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群,只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%,且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐,循证医学证据充分,是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

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第8题

FLAURA中国队列中奥希替尼组和EGFR-TKI组,PS评分为1的患者占比分别为多少?()

A.85%和80%

B.90%和80%

C.90%和85%

D.85%和80%

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第9题

关于泰瑞沙的医保,以下哪个说法是不正确的?()

A.医保前价格是51000元/盒

B.医保后价格是15300元/盒

C.泰瑞沙医保合同有效期为2年

D.泰瑞沙二线医保下一次谈判时间是2021年

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第10题

阿美替尼药物相关不良反应高于泰瑞沙的有? ()

A.血肌酸磷酸激酶增加

B.AST增加

C.ALT增加

D.皮疹

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