FLAURA中国队列中奥希替尼组和EGFR-TKI组,PS评分为1的患者占比分别为多少？（)

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal ITT人群趋势是否一致而新增的人群，只要与ITT数据趋势一致，其实就可认为具有一致性

B.FLAURA中国队列的奥希替尼获益与TT人群保持一致，不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%

D.中国队列中有报道新的不良事件

A.38个月

B.39个月

C.41个月

D.42个月

A.60%

B.63%

C.70%

D.73%

A.奥希替尼

B.吉非替尼

C.阿法替尼

D.厄洛替尼

A.奥希替尼

B.克唑替尼

C.阿美替尼

D.厄洛替尼

E.达克替尼

A.厄洛替尼

B.奥希替尼

C.克唑替尼

D.阿法替尼

E.吉非替尼

A.吉非替尼

B.奥希替尼

C.克唑替尼

D.安罗替尼

A.腹泻

B.皮疹

C.手足皮肤反应

D.头痛

A.吉非替尼

B.曲妥珠单抗

C.西妥昔单抗

D.奥希替尼

A.AURA

B.AURA Ex

C.AURA 2

D.AURA 3