FLAURA研究在全球人群中实验组的中位PFS为？（)

A.11.2个月

B.13.1个月

C.16.5个月

D.18.9个月

A.19.8个月

B.18.9个月

C.10.1个月

D.9.8个月

A.9.5个月

B.11.2个月

C.13.1个月

D.15.2个月

A.9个月

B.11个月

C.13个月

D.15个月

A.60%

B.57%

C.50%

D.47%

A.8.6个月

B.9.6个月

C.6.8个月

D.10.9个月

A.LUX-LUNG3

B.LUX-LUNG6

C.ARCHER 1050

D.FLAURA

A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求，验证和Glbal TT人群趋势是否一致而新增的最小样本量人群，只要与TT数据趋势一致,其实就可认为具有一致性

B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好

D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选

A.38个月

B.39个月

C.41个月

D.42个月

A.JO25567

B.NEJ026

C.ARTEMIS

D.FLAURA