根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当坚持（)的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

A.《许可证》制度

B.《合格证》制度

C.《GMP认证》制度

D.《营业执照》制度

E.《药品注册证》制度

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度

A．劣药

B．假药

C．特殊药品

D．保健药品

E．非处方用药

A.市场调节、方便群众购药

B.合理布局、保证质量

C.合理布局、方便群众购药

D.品种齐全、诚实信用

E.公平合理、救死扶伤

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

A.责令改正，给予警告

B.责令停业整顿

C.处十万元以上五十万元以下的罚款

D.责令暂停销售

A.不科学的表示功效的断言或者保证的

B.利用医生、患者的形象作证明的

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的

E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

根据下列选项，回答 52～54 题：A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院科技管理部门

D．国务院经济综合主管部门

E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定

第52题：批准新药临床试验的部门是（）。