根据《中华人民共和国药品管理法》，不属于我国药品上市所涉及事项的是（  ）。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

A．《护士管理条例》

B．《药品管理法》

C．《中华人民共和国献血法》

D．《中华人民共和国侵权责任法》

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求

E.卫生要求

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

A.建立并执行检查验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明

E.验明药品包装材料的审批标识