根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（ ）。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

根据下列选项，回答 52～54 题：A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院科技管理部门

D．国务院经济综合主管部门

E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定

第52题：批准新药临床试验的部门是（）。

根据下列选项，回答 43～46 题： A．医疗机构配制的制剂

B．中药

C．中药饮片

D．没有实施批准文号管理的中药材

E．新发现和从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

第43题：国家对药品实行品种保护制度的是（）。

根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理机构

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求

E.卫生要求

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期