药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括（）。 A．培训地点 B．

A.甲、乙承担药品生产环节的质量责任

B.甲是药品安全的第一责任人

C.甲、乙、丙均应当建立药品质量保证体系

D.甲、乙、丙承担药品经营环节的质量责任

A.应做好拆零销售记录

B.无需提供药品说明书复印件或原件

C.负责拆零销售的人员应经过专门培训

D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书

有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息

B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性

C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性

D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头

A.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

B.应当协助药品生产企业履行召回义务

C.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁

D.应当控制和收回存在安全隐患的药品

A.建立执行药品进货检查验收制度

B.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.有真实完整的药品购销记录

D.设置药品检验机构

E.从合法药品生产、经营企业购药

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

A.从无合法资质的企业或个人采购药品

B.采购的品种未经首营审核

C.采购品种超出供货单位经营范围

D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品