药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其（）行为作出具体规定。

有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

A.药品生产质量管理规范认证证书

B.药品生产许可证

C.药品经营质量管理规范认证证书

D.药品经营许可证

A．一年

B．二年

C．三年

D．四年

药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括（）。

A．培训地点

B．培训的原因

C．接受培训的人员

D．培训内容

E．培训时间

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

A.从无合法资质的企业或个人采购药品

B.采购的品种未经首营审核

C.采购品种超出供货单位经营范围

D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品

A．由药品监督管理部门监督销毁有安全隐患的药品

B．立即停止销售

C．通知药品生产企业或者供应商

D．向药品监督管理部门报告福路护生量门组附品史出国公职化理长点西香零资价

A．24；36；48

B．24；48；60

C．24；48；72

D．24；36；72

A．法定代表人授权委托书原件

B．药品销售人员身份证复印件

C．体检证明

D．不对

A.加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

B.该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C.该抗菌药物的药品标准

D.加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

A.书面检查

B.抽查检验

C.现场检查

D.飞行检查

E.书面与现场检查相结合