题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应当（）。
A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息
B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性
C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头
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（请给出正确答案）
A.建立和保存完整的购销记录，尤其是供药方面的详细信息
B.建立购销记录档案，保证销售药品的可溯源性
C.保存购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
E.建立和保存购销记录，以便追溯销售药品的源头
答案
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第5题
A.开展调查评估，启动召回
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供应商
D.向药品监督管理部门报告
第6题
A.开展调查评估，启动召回
B.立即停止销售
C.通知药品生产企业或者供货商
D.向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用
第7题
A.12 小时
B.24 小时
C.48 小时
D.72 小时
第10题
三级召回应在
A．12小时
B．24小时
C．48小时
D．72小时
药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是
第11题
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的
A．处1000元～5万元
B．处3万元以下的罚款
C．处2万元以下的罚款
D．处应召回药品货值金额3倍的罚款
