临床试验过程中会有新的发现，因此总结可与临床试验方案不一致。（）

第1题

临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告可与临床试验方案不一致。（)

临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告可与临床试验方案不一致。()

第2题

临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度。抚慰剂可不必记录。（）

第3题

临床实验过程中会有新发现，因而总结报告可与临床实验方案不一致。（)

第4题

在临床试验过程中发生的不良事件假设可能与试验药品无关，则研究者可不做记录和报告。（）

第5题

在临床试验过程中如发生轻度不良事件，研究者可不做记录和报告。（）

第6题

不良事件，是指在医疗器械临床试验过程中出现的与试验医疗器械相关的不良医学事件。()

第7题

临床试验方案中应根据研究者的经历制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）

第8题

研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、疗效、平安性，同时也应掌握在临床试验进展期间出现的所有与该药有关的新信息。（）

第9题

开展药物临床试验，应当符合道德原则，制定临床试验方案，经道德委员会审查同意。()

第10题

对接过程中，如发现机位停靠航空器机尾号与计划机尾号不一致，操作员要立刻上报，待上级批准后方可对接。()