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[多选题]

CFDA批准百忧解的适应症为()

A.神经性贪食症

B.社交焦虑障碍

C.强迫症

D.重症抑郁障碍

答案

ACD

更多“CFDA批准百忧解的适应症为()”相关的问题

第1题

异甘草酸镁注射液是CFDA批准的唯一具有药物性肝损伤适应症的药物()

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第2题

唑来膦酸CFDA已批准的适应症是()。

A.男性骨质疏松症

B.治疗绝经后骨质疏松症

C.治疗Paget's病(变形性骨炎)

D.GIOP

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第3题

CFDA批准的γ-干扰素释放试验试剂盒主要用于诊断?()

A.活动性结核病

B.结核分枝杆菌感染

C.肺外结核

D.非结核分枝杆菌感染

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第4题

生产新药或者已有国家标准的药品时,须经CFDA批准,并发给(),这是药品生产台法性的标志。

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第5题

20根据CFDA要求,所有原始记录均需要按照规定保存,研究者保存临床试验资料至临床试验终止后3年,申办方应保运临床试验资料至试验药物批准上市后5年()
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第6题

丙酸氟替卡松是一种含氟的药,对儿童是否有影响()

A.对一岁以上儿童的影响几乎是没有的,适诺不影响HPA轴,可以放心使用

B.适诺是CFDA批准用于一岁以上儿童的强效糖皮质激素

C.适诺含氟不是提高抗炎作用刺激

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第7题

2015年国家市场监督管理总局率领CFDA进行了“壮士断腕、大刀阔斧”的改革,下列选项中,有关起草的相关方案,描述不正确的是()。

A.融入国际ICH大家庭,临床试验中外企获同等机会,不再指责拿中国人当小白鼠

B.临床试验改为备案制,满足“安全、有效和质量可控”的原则,不需要再批准,10天无反馈即可临床试验

C.避免国外新药额外6~8年的重新临床试验

D.跨国药企重磅、突破性新药率先中国上市

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第8题

以下关于注意缺陷多动障碍药物应用指导的说法错误的是()

A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病

B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童

C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致

D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小

E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关

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第9题

关于抗血管生成药物治疗说法不正确的是()

A.CFDA批准恩度联合含铂两药方案用于晚期NSCLC患者的治疗

B.贝伐研究结果显示,培美曲塞联合顺铂和贝伐珠单抗化疗4个周期后用培美曲塞联合贝伐珠单抗两药维持较贝伐珠单抗单药维持更能明显延长患者的PFS

C.安罗替尼用于晚期NSCLC二线及以上治疗

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第10题

“金黄清热贴”用于哪些适应症?()

A.发烧、咳嗽、咽痛

B.发热、咳嗽、咳痰

C.发热(高热)、神昏、惊闹不安

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第11题

国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()。

A.SFDA

B.FDA

C.CFDA

D.FBI

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