关于抗血管生成药物治疗说法不正确的是()
A.CFDA批准恩度联合含铂两药方案用于晚期NSCLC患者的治疗
B.贝伐研究结果显示,培美曲塞联合顺铂和贝伐珠单抗化疗4个周期后用培美曲塞联合贝伐珠单抗两药维持较贝伐珠单抗单药维持更能明显延长患者的PFS
C.安罗替尼用于晚期NSCLC二线及以上治疗
C、安罗替尼用于晚期NSCLC二线及以上治疗
A.CFDA批准恩度联合含铂两药方案用于晚期NSCLC患者的治疗
B.贝伐研究结果显示,培美曲塞联合顺铂和贝伐珠单抗化疗4个周期后用培美曲塞联合贝伐珠单抗两药维持较贝伐珠单抗单药维持更能明显延长患者的PFS
C.安罗替尼用于晚期NSCLC二线及以上治疗
C、安罗替尼用于晚期NSCLC二线及以上治疗
第1题
B、抑制VEGFR通路能够破坏血管新生,截断供给,饿死肿瘤细胞
C、NCCN/ESMO/CSCO三大指南均推荐抗血管生成用于晚期NSCLC治疗
D、抗血管生成药物抑制肿瘤VEGF-VEGFR信号通路,EGFR-TKI抑制肿瘤EGF-EGFR信号通途,在作用机制上两条通路间具有协同作用,联合使用会有更强的抗肿瘤作用
第2题
第3题
A.手足皮肤反应仅在盐酸安罗替尼治疗过程中出现,其他的抗血管生成靶向药物发生率较低
B.根据CTCAE4.03,手足皮肤反应最高可判定为5级
C.如发现患者出现手足皮肤反应,可进行对症支持治疗,例如使用卤米松软膏等
D.如发现患者出现手足皮肤反应需立即暂停用药
第4题
A.血管扩张药是作为心衰治疗中的辅助手段加以应用
B.钙通道阻滞剂可用于因由于收缩功能异常导致的心衰
C.心衰合并房颤的患者不能口服抗凝药物阿司匹林
D.胺碘酮是心衰治疗的常规用药之一
第5题
A.完整的药物治疗需要包含抗骨松药物与基础措施且应贯穿治疗全程
B.依从性低于50%,患者骨折风险与未接受治疗的患者相似
C.通过生活方式调整和补充钙、维生素D就可以达到骨质疏松治疗的效果
第6题
A.甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶的作用机制基本相同
B.因治疗需要,抗甲状腺药物导致的过敏反应可用抗组胺药物治疗,不能停药
C.甲巯咪唑导致的粒细胞减少和粒细胞缺乏多发生在用药后的2~3个月内,也可见于任何时期
D.甲巯咪唑抗甲状腺作用较丙硫氧嘧啶约强10倍,且疗效快,持续作用时间长
第7题
B、安罗替尼是胶囊剂型,口服方便
C、安罗替尼相比较其他抗血管生成药物TKI不良反应更低
D、常规的化疗药物副作用较大,且需要静脉输注
第8题
A.遵医嘱术后正规应用抗凝血治疗
B.用药期间不需要观察肢体的肿胀程度、肤色、感觉、浅静脉充盈情况等
C.用药期间应监测凝血功能、血常规等指标
D.抗凝治疗期间要注意调控补液速度
第9题
A.推荐初始经验性抗感染治疗应包括可以覆盖所有可能的致病微生物的一种或多种药物
B.推荐每日评估抗微生物制剂是否有降级的可能,以防止出现细菌耐药、减少药物毒性并降低费用
C.推荐在脓毒性休克确诊3h内,静脉使用有效的抗微生物治疗
D.建议采用低水平降钙素原或类似的生物标志物,辅助临床医生对那些疑似脓毒症而无相应感染证据的患者停止经验性抗菌药物治疗
E.经验性治疗应根据患者现有疾病和当地病原菌分布特点,尽可能针对最有可能的病原菌使用抗菌药物
第10题
A.稳定溶酶体膜,抑制致炎物的释放
B.抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外,减轻炎症浸润
C.直接收缩血管,减少渗出和水肿
D.促进蛋白质分解
E.促进肉芽组织生成,加速组织修复
第11题
A.下调HER2基因,干扰下游信号传导
B.激活免疫反应细胞的细胞毒性(ADCC)和补体依赖细胞毒性(CDC),诱导凋亡
C.通过诱导抗血管生成因子及抑制促血管生成因子抑制血管生成
D.通过增强金属蛋白酶活性,增加HER2受体胞外段裂解释放
E.减少细胞周期蛋白D1的表达,诱导p27kip1-cdk2复合物形成,使细胞停留于G1期