根据《药品召回管理办法》，药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患，应当履行的主要义务不包括（）

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、医疗机构

D、药品检验机构

E、药物研究机构

A.吊销药品批准证明文件

B.要求药品生产企业停产停业整顿

C.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

A．追回义务

B．召回义务

C．退货义务

D．付款义务

E．通知义务

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C.对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施

D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

E.将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

药品召回的主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.药品监督管理部门

A.未下达召回通知

B.不回收

C.不报告

D.无查询记录