GCP中提到伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施，因此受试者的保护是研究者和伦理委员会的责任，不是申办者的责任（）

A.有充分的临床试验依据

B.试验用药品的正确使用方法

C.伦理审查和知情同意

D.临床试验机构的医疗设施

A.知情同意原则

B.保护隐私原则

C.特殊保护原则

D.控制科研风险原则

A.有充分的临床试验依据

B.伦理审查与知情同意

C.试验用药品的正确使用

D.保护受试者身体状况良好

A.尊重老年人的自主性

B.尊重对老年人知情同意的权利和隐私权

C.实现尊重原则是与老年人建立和谐关系的必要条件

D.实现尊重原则是保障老年人根本权益的可靠基础

E.以上答案均正确

A.审查委员处没有该试验PI的名字

B.伦理批件药检报告批准的版本号与伦理递交的版本号不一致

C.递交的知情同意版本日期为2019/06/25 ，批准文件里知情同意版本日期为2019/06/05

D.主任委员签字日期晚于第一例受试者签署知情同意书时间

A.申报者的资质、新技术和新项目是否符合科学性和伦理原则

B.被实施者可能遭受的风险程度与预期受益相比是否合理

C.知情同意方式，被实施者权利保护

A.损害赔偿原则

B.控制科研风险原则

C.知情同意原则

D.保护隐私原则

E.特殊保护原则

A．保护受试汽的安全

B．保障研究结果的可信性

C．促进社会公正

D．保护科研人负

E．保证利益和风险的公正分配

A.尊重原则

B.保密原则

C.知情同意原则

D.伦理审查原则

E.有利于患者的原则