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[单选题]

阿帕替尼联合吉非替尼治疗NSCLC的III期临床研究中，纳入患者类型为？（)

A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者

B.未经治疗的EGFR突变患者

C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者

D.EGFR阴性未经治疗患者

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发布时间：2022-08-14

更多“阿帕替尼联合吉非替尼治疗NSCLC的III期临床研究中，纳入患者类型为?( )”相关的问题

第1题

从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果来看，阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前世界范围内“A+T”研究中最长的。（)

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第2题

张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中，主要研究终点为（)？

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

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第3题

2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中，500mg阿帕替尼组的中位PFS为？（)

A.19.1个月

B.16.5个月

C.10.2个月

D.13.0个月

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第4题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括？（)

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

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第5题

2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中96例患者的阿帕替尼剂量是？（)

A.375mg

B.500mg

C.250mg

D.425mg

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第6题

2019ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线及以上治疗晚期NSCLC的II期临床研究中96例患者接受的阿帕替尼剂量是？（)

A.500mg

B.250mg

C.375mg

D.425mg

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第7题

2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中91例可评估患者的ORR是？（)

A.32.8%

B.30.8%

C.40.8%

D.35.8%

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第8题

2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中，中位PFS是？（)

A.3.4个月

B.6.5个月

C.7.2个月

D.5.9个月

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第9题

关于2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中96例患者的描述正确的是？（)

A.鳞状NSCLC

B.驱动基因阴性

C.PS评分0-1分

D.至少一线化疗失败

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第10题

2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中，高bTMB患者的中位PFS是？（)

A.7.8个月

B.5.6个月

C.7.2个月

D.8.3个月

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