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[单选题]

张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中,主要研究终点为()?

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

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更多“张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中,主要研究终点为( )?”相关的问题

第1题

从阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果来看,阿帕替尼联合吉非替尼的中位PFS是目前世界范围内“A+T”研究中最长的。()
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第2题

余宗阳教授主持的阿帕替尼联合化疗治疗一线化疗进展的晚期野生型NSCLC临床研究中,联合组受试者中位PFS为()个月?

A.5.5

B.6.3

C.7.5

D.8.3

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第3题

2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中,500mg阿帕替尼组的中位PFS为?()

A.19.1个月

B.16.5个月

C.10.2个月

D.13.0个月

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第4题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括?()

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

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第5题

一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后,如果患者未出现T790M突变,二线使用化疗,整体的中位PFS预计约为24.1个月。()
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第6题

阿帕替尼联合吉非替尼治疗NSCLC的III期临床研究中,纳入患者类型为?()

A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者

B.未经治疗的EGFR突变患者

C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者

D.EGFR阴性未经治疗患者

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第7题

创新方而,中国企业在多个领域已经实现代表性突破,靶向药物的创新标杆为()。

A.阿帕替尼

B.毗咯替尼

C.吉非替尼

D.拉帕提尼

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第8题

梁莉教授在EGFR-TKI耐药后联合阿帕替尼二线治疗的前瞻性研究中主要的不良事件集中在高血压、乏力、手足皮肤反应以及腹泻。高血压可通过降压药物得到控制。()
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第9题

2019年徐建明教授团队发表于ClinicalCancerResearch(IF:9)的一项临床研究中,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌、胃癌或胃食管结合部癌,RCCEP的发生率?()

A.74.1%

B.22%

C.9.3%

D.15.9%

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第10题

EGFR-TKIs中吉非替尼、埃克替尼的皮疹、腹泻等不良反应发生率较高。而厄洛替尼、阿法替尼的耐受性相对较好,且价格较为便宜,更适合A+T联合治疗。()
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