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[主观题]

以下哪项是由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据()

A.研究者

B.监查员

C.申办者

D.CRC

答案
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更多“以下哪项是由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据()”相关的问题

第1题

由申办者委任并对申办者负责人员,其任务是监查和报告实验进行状况和核算数据。()

A.协调研究者

B.监查员

C.研究者

D.申办者

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第2题

由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据的人员称作()。

A.协调研究者

B.监查员

C.研究者

D.申办者

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第3题

是由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据()

A.协调研究者

B.监查员

C.研究者

D.申办者

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第4题

以下哪项是发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织?()

A.伦理委员会

B.监查员

C.研究者

D.申办者

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第5题

多中心临床实验由申办者总负责,并作为临床实验各中心间协调人。()
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第6题

临床试验申办者未经批准开展对人体具有较高风险的第三类医疗器械临床试验的,由负责药品监督管理的部门责令立即停止临床试验,造成严重后果的,处()万元以上100万元以下罚款。

A.10

B.20

C.30

D.40

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第7题

实施临床试验并对临床试验的质量和受试者安全和权益的负责者是()。

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监查员

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第8题

研究者必要保证所有实验药物仅用于该临床实验受试者,其剂量与用法应遵循实验方案,剩余实验药物退回申办者,整个过程需由专人负责并记录在案。()
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第9题

实行临床实验并对临床实验质量和受试者安全和权益负责者。()

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监查员

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第10题

临床试验申办者未经批准开展对人体具有较高风险的第三类医疗器械临床试验的,由负责药品监督管理的部门责令立即停止临床试验()
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第11题

研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的试
验药品退回申办者,整个过程需由专人负责并记录在案。()

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