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[单选题]

多剂量给药关系式是()

A.E=kτ×100%

B.=C0ekt[]

C.=K0(1-e-kt)/Vk

D.=A·e-αt+B·e-βt

E.-dC/dt=Vm·C/(Km+C)

答案

A、E=kτ×100%

更多“多剂量给药关系式是()”相关的问题

第1题

C=coe-kt A.单室单剂量血管外给药c-t关系式 B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式 C.单室单剂量静

C=coe-kt

A.单室单剂量血管外给药c-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式

E.多剂量函数

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第2题

单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持剂量的关系式A.B.C.D.E.

单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持剂量的关系式E.

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第3题

某药的有效血药浓度为2.5μg/ml,欲制成每天给药1次的口服缓释制剂,请设计剂量。(K=0.2h-1,Ka=2.0h-1,F=1,V=8L

某药的有效血药浓度为2.5μg/ml,欲制成每天给药1次的口服缓释制剂,请设计剂量。(K=0.2h-1,Ka=2.0h-1,F=1,V=8L)

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第4题

根据下列题干及选项,回答 68~70 题:

A.C=K。(1-e-K1)/VK

B.109C=(-K/2.303)t,+log(K0/VK)

C.109C=(-K/2.303)t,+log[Ko(1-e—KT)/VK3

D.109C=(-K/2.303)t+logCo

E.109X=(一K/2.303)t+logXo第 68 题 单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式()。

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第5题

[68-70] A.C=Ko(1- e-kt)/VK B. logC'=(-K/2.303)t'+log (Ko/VK) C. logC'=(-K/2.303)t
[68-70]

A.C=Ko(1- e-kt)/VK

B. logC'=(-K/2.303)t'+log (Ko/VK)

C. logC'=(-K/2.303)t'+log[Ko(1- e-KT)/VK]

D. logC'=(-K/2.303)t+logCo

E. logX=(-K/2.303)t+logXo

68.单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式

69.单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式

70.单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式

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第6题

单室模型静脉注射多剂量给药时,当给药周期等于该药物的半衰期时,负荷剂量是维持剂量的()倍。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第7题

A药物的临床常规剂量是6mg,在体内按一级动力学消除,t1/2=10h,如果给药3mg,该药物的消除速率常数k约为()

A.0.01054h-1

B.0.0693h

C.0.0693h-1

D.0.03465h

E.0.03465h-1

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第8题

口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关

A.X0,τ,k,F

B.X0,ka,k,τ

C.Css,V

D.X0,ka,τ,F

E.X0,ka,τ,k,Css,F,V

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第9题

某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量Xo=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳
态 血药浓度是

A、0.05mg/L

B、0.5mg/L

C、5mg/L

D、50mg/L

E、500mg/L

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第10题

TD、D、S 代表的是()A、控释制剂B、药物释放系统C、透皮给药系统D、多剂量给药系统E、靶向制剂

TD、D、S 代表的是()

A、控释制剂

B、药物释放系统

C、透皮给药系统

D、多剂量给药系统

E、靶向制剂

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第11题

A.C=K0(1-e-kt)/VKB.logC'=(-K/2.303)t'+log(K0/VK)C.logC'=(-K/2.303)t'+log(K0(1-e-KT)/VK)D.l

A.C=K0(1-e-kt)/VK

B.logC'=(-K/2.303)t'+log(K0/VK)

C.logC'=(-K/2.303)t'+log(K0(1-e-KT)/VK)

D.logC=(-K/2.303)t+logC0

E.logX=(-K/2.303)t+logX0

单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式E.

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