口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关
A.X0,τ,k,F
B.X0,ka,k,τ
C.Css,V
D.X0,ka,τ,F
E.X0,ka,τ,k,Css,F,V
B、X0,ka,k,τ
A.X0,τ,k,F
B.X0,ka,k,τ
C.Css,V
D.X0,ka,τ,F
E.X0,ka,τ,k,Css,F,V
B、X0,ka,k,τ
第1题
有关分布容积正确的描述是()。
A.体内含药物的真实容积
B.有生理学意义
C.指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
D.给药剂量与t时间血药浓度的比值
E.是药物动力学的重要参数。不能用来评价体内药物分布的程度
第4题
A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕,服用时可压碎或咀嚼
D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
第5题
A.已注明过敏试验结果
B.选用药物与诊断相符
C.单次给药剂量合理
D.给药途径适当
E.给药频次合理
第7题
A.相对生物利用度为55%
B.相对生物利用度为90%
C.绝对生物利用度为55%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
第9题
表14-2受试者分别用静脉注射剂、口服片剂和栓剂后测定的血药浓度(μg/ml) | |||
时间(h) | 静脉注射剂 | 栓剂 | 片剂 |
0.167 0.333 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 6.0 8.0 10.0 | 332 301 277 259 221 175 140 76 46 35 | 92 164 198 219 198 167 124 68 29 11 | 16 36 53 82 168 164 150 112 54 27 |
第11题
A.病人的生理和病理状态
B.药动学参数的群体值
C.TDM药物的剂量-浓度-效应间的关联程度及其影响要素
D.病人的TDM药物给药方案及其他药物的用药信息
E.药物浓度是否与临床疗效或不良反应一致