用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。（对）3.生产厂家可以自行修改药品说明书（）

A．药品的外标签

B．药品的内标签

C．用于运输、储藏的药品的包装标签

D．原辅料的标签

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

A．药品的外标签

B．药品的内标签

C．用于运输、储藏的药品的包装标签

D．原辅料的标签

A.药品大包装标签

B.药品内包装标签

C.药品中包装标签

D.药品说明书

A.在药品包装上印有的内容

B.内标签

C.外标签

D.在药品包装上贴有的内容

E.注明包装数量以及运输注意事项等

A.临床试验申请人、临床试验用药品的名称等

B.识别产品与包装操作的批号和/或编号（盲法试验注意标签信息应当能够保持盲态）

C.临床试验编号或其他对应临床试验的唯一代码

D.有效期，以XXXX（年）/XX（月）/XX（日）或XXXX（年）/XX（月）表示

E.“仅用于临床试验”字样或类似说明

A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验

B.第二类精神药品必须验收至最小包装

C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动员慎用”的标志

D.第二类精神药品属于甲类非处方药

A．燃点、闪点、爆炸极限

B．物理、化学性质

C．容量、质量、性能

D．形状、颜色

A.药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址

B.药品的商品名称、规格、剂型、生产企业

C.生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的注意事项

E.药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应

A.I

B.II

C.III

D.Y

A.明确双方质量责任

B.供货单位提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责

C.供货单位按照国家规定开具发票

D.药品质量符合药品标准等有关要求

E.药品包装、标签、说明书符合有关规定

F.药品运输的质量保证及责任G、质量保证协议的有效期限

A.禁止携带火种进人储存易燃易爆危险物品的场所

B.产品附有燃点、闪点、爆炸极限等数据的说明书，注明防火防爆注意事项，独立包装的易燃易爆危险物品贴附危险品标签

C.禁止非法携带易燃易爆危险物品进人公共场所或者乘坐公共交通工具

D.储存可燃物资仓库的管理，必须执行国家有关消防安全的规定

E.对独立包装的易燃易爆危险物品应当贴附消防标签