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[主观题]

至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的

标签是

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原辅料的标签

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更多“至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的”相关的问题

第1题

验收药品外包装时,应注意检查的内容包括()

A.清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格

B.不需注明储运图示标志

C.包装封条有无破损

D.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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第2题

购销记录应当注明药品的通用()上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A.名称

B.剂型

C.规格

D.产品批号、有效期

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第3题

药品标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、()、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

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第4题

购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。()

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第5题

药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的()购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A.通用名称、剂型、规格

B.产品批号、有效期

C.上市许可持有人

D.生产企业、购销单位

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第6题

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注()内容。

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

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第7题

原料药的标签内容不包括()。

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用里

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第8题

根据《药品流通管理办法》的规定,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

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第9题

《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价,金额等;不能全部列明的,应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码

A.商品名

B.曾用名

C.通用名称

D.双方约定名称

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第10题

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是 A.药品的外标签 B.药品的内标签

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原辅料的标签

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