静脉用药调配中心室的洁净区应当包括（)。

A.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用

B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制

C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物

D.工作服的材质、式样和穿戴方式，应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，但可以一起清洗

E.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染

静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是()

A 18~26℃;40%-65%

B10~20℃;30%-75%

C 4~8℃; 30%-60%

D 10~30℃;25%-65%

A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求

B.静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品

C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，储存在适宜的二级库

D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理

E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理

抗生素静脉用药的配制应该()

A在生物安全柜中

B在水平层流洁净台中

C在开放的环境中

D在病区治疗室

A.全静脉营养液

B.细胞毒药物注射液

C.普通静脉用药

D.抗生素静脉用药

E.口服抗肿瘤药

肠外营养液和普通输液静脉用药调配的设备要求达到()

A 水平层流洁净台

B十级生物安全柜内

C十万级生物安全柜内

D以上都不对

A.提升静脉输液治疗安全性

B.加强职业防护

C.提高患者用药依从性

D.减少药品的浪费，降低医疗成本

E.把护士还给患者，提高护理质量

抗生素类和危害药品静脉用药调配的设备要求达到()

A 十级生物安全柜内

B百级生物安全柜内

C十万级生物安全柜内

D百万级生物安全柜内

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品临床试验质量管理规范》

E.《药物非临床研究质量管理规范》

PIVAS中主要调配的药物包括()

A肠外营养液

B 危害药品

C 抗生素药物

D 所有需要静脉给药的药品

A.潮湿的

B.洁净的

C.干燥的

D.工作区的