以下不属于静配中心调配范畴的药品是()。
A.全静脉营养液
B.细胞毒药物注射液
C.普通静脉用药
D.抗生素静脉用药
E.口服抗肿瘤药
A.全静脉营养液
B.细胞毒药物注射液
C.普通静脉用药
D.抗生素静脉用药
E.口服抗肿瘤药
第1题
A.静配中心一般可按照每人每日平均调配70~90袋(瓶)成品输液的工作量配备药学专业技术人员
B.医嘱审核人员药学专业本科及以上学历、药师及以上专业技术职务任职资格、具有5年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验,接受过处方审核相关岗位的专业知识培训并考核合格
C.负责摆药贴签核对、加药混合调配的人员,原则上应当具有药士及以上专业技术职务任职资格
D.负责成品输液核查的人员,应当具有药师及以上专业技术职务任职资格
第4题
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
第5题
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
第6题
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品临床试验质量管理规范》
E.《药物非临床研究质量管理规范》
第8题
A.医疗器械生产许可证
B.药品生产许可证
C.医疗器械注册证
D.药品经营企业许可证
第9题
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
第10题
A.配足配齐急救、抢救、重症救治、监护、检测等仪器设备,做好医用耗材、药品、康复者恢复期血浆、防护装备、消毒用品等储备工作
B.建立物资储备清单,实行物资设备动态储备
C.原则上物资药品储备量应满足医疗机构30天满负荷运转需求
D.各级卫生健康行政部门要加强区域内统筹,确保储备充足,调配渠道畅通