临床需要监测的药物,不正确的是A、高血药浓度时B、药物的毒性或副作用较大的药物C、个体用药的剂量
临床需要监测的药物,不正确的是
A、高血药浓度时
B、药物的毒性或副作用较大的药物
C、个体用药的剂量与疗效不能一致时
D、患者有肝、肾、心脏、胃肠道疾病时,动力学参数发生显著变化时
E、临时使用的药物
E
临床需要监测的药物,不正确的是
A、高血药浓度时
B、药物的毒性或副作用较大的药物
C、个体用药的剂量与疗效不能一致时
D、患者有肝、肾、心脏、胃肠道疾病时,动力学参数发生显著变化时
E、临时使用的药物
E
第1题
根据上述案例,回答下列问题:
1.请分析上图反映的是生物药剂学中的哪种现象?这种现象产生的原因是什么?
2.请分析长期服用该药物易产生中毒的原因。
第2题
A.该药物在安全血药浓度(0.5~1.0ng/ml)的时候,不容易发生中毒
B.该药物在使用时,一般是每日0.125~0.25mg起维持治疗
C.该药物如果联合噻嗪类药物时容易诱发中毒的风险
D.中毒导致的快速型心律失常,不管血钾高低,只需要应用苯妥英钠或利多卡因解救
E.中毒导致的缓慢型心律失常,静脉注射阿托品
第3题
A.治疗药物监测的常用英文缩写是 TDM
B.是临床药学服务的重要内容之一
C.治疗药物监测可以实现给药个体化
D.所有的治疗药物都必须进行监测
E.可以了解血药浓度
第4题
A.免疫抑制剂具有协同作用,联合应用可增加药物的免疫抑制效果
B.环孢素、他克莫司受食物影响较小,但仍建议保持固定的给药方案,可选择餐时给药()。
C.肾移植受者一旦发现血肌酐升高,应注意鉴别是CNI浓度不足引发的排斥反应还是药源性疾病
D.发生急性疾病或使用可能干扰免疫抑制剂血浆浓度的药物时应增加监测频率
E.免疫抑制剂(CNI和mTOR)能够被CYP3A4代谢,导致血浆药物浓度降低
第5题
A.药学情报资料的搜集和咨询服务
B.开展治疗药物血药浓度监测(TMD)
C.参与临床治疗实践,建立药历,进行处方分析
D.参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作
E.进行药物配合和相互作用的研究
第6题
A.参与临床药物试验方案设计
B.参与临床药物治疗方案设计
C.对重点患者实施治疗药物监测
D.收集药物安全性信息
E.收集药物疗效信息
第7题
A.therapeutic drug monitoring
B.therapeutic drug assessment
C.treatment drug monitoring
D.therapeutic dosage monitoring
第8题
A.具有非线性药代动力学特性的药物,如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等
B.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物
C.药物的有效血浓度范围宽,治疗指数大的药物
D.药代动力学的个体差异很大的药物
第9题
A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施
B.临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员
C.药学部定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元
D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查
第10题
B、报告护士长、主管(值班)医生,判断是否需要釆取补救措施,密切观察病情变化,监测神志、生命体征的变化
C尽量不惊动患者,对患者的质疑予以适当的解释,必要时由科室领导做好有效沟通
D、配合医生采取相应措施并遵医嘱给予相应处理
E、患者及家属有异议时,立即按有关程序对药物进行封存。尽力做好患者及家属的安抚工作,取得患者及家属的谅解
F、在不良事件管控平台24小时上报给药错误不良事件,严重者立即上报
第11题
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理