评价口服缓控释制剂生物等效性的主要药动学参数不包括（)

如果缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）。

A．80%～l00%

B．100%～l20%

C．95%～ll5%

D．100%

E．80%～l20%

影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是（）

A．剂量

B．生物半衰期

C．吸收

D．代谢

E．分配系数

A.III期临床

B.生物等效性

C.II期临床

D.IV期临床

A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度

B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率

C.峰浓度可反映吸收的速率和程度

D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异，即说明两者是生物等效的

A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕，服用时可压碎或咀嚼

D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

A.给药间隔必须一致，不要漏服或增加服用次数

B.可能有制剂整排的问题

C.应保持整片或整粒吞服

D.中毒抢救时间比普通制剂延长

E.无需关注进食的影响

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利于降低药物的毒副作用

A.改善药物在胃肠道的吸收

B.治疗胃肠道的局部疾病

C.改善缓控释制剂因胃肠道运动引起的个体差异大的问题

D.避免药物在胃部生理环境下失活

A.血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利降低毒副作用

B.血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用

C.减少给药次数，提高病人的服药顺从性

D.不易调整剂量

A.制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高

B.与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性

C.能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用

D.可减少用药总剂量，因此可用最小剂量达到最大疗效

A.减小溶出速度

B.溶出控制型和扩散控制型相结合

C.减小扩散速度

D.渗透泵原理