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[单选题]

以下关于血管外给药后药动学参数的描述错误的是()

A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度

B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率

C.峰浓度可反映吸收的速率和程度

D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的

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更多“以下关于血管外给药后药动学参数的描述错误的是()”相关的问题

第1题

关于静脉注射,以下哪项描述错误()

A.根据病情,掌握注药的速度

B.长期给药,应由近心端向远心端选择血管

C.不可在静脉瓣处进针

D.防止刺激性强的药液溢出血管外

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第2题

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C—t公式为双指数方程 B.达峰时间与给药剂量X0成

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A.C—t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量X0成正比 C.峰浓度与给药剂量X0成正比 D.曲线下面积与给药剂量X0成正比 E.由残数法可求药物的吸收速度常数k0

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第3题

开展TDM的主要目的是()

A.处理不良反应

B.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度检测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案

C.进行新药药动学参数计算

D.进行药效学的探讨

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第4题

开展治疗药物监测主要的目的是()。

A.处理不良反应

B.进行新药药动学参数计算

C.进行药效学的探讨

D.评价新药的安全性

E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案

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第5题

[25-27] A. t1/2 B.生物利用度C.表观分布容积 D.清除率E.达峰时间25.血管外给药后,药物被吸收

[25-27] A. t1/2

B.生物利用度

C.表观分布容积 D.清除率

E.达峰时间

25.血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

26.药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓摩的比值称为

27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为

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第6题

TDM结果的正确解读与干预()。

A.病人的生理和病理状态

B.药动学参数的群体值

C.TDM药物的剂量-浓度-效应间的关联程度及其影响要素

D.病人的TDM药物给药方案及其他药物的用药信息

E.药物浓度是否与临床疗效或不良反应一致

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第7题

单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是()。

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第8题

下列不属于抗菌药物的给药间隔是()

A.药物的半衰期

B.药动学药效学特点

C.抗生素后效应

D.感染严重程度

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第9题

昼夜不同时间口服茶碱发现,9︰00用药与21︰00用药比较,血中茶碱浓度的tmax显著缩短,Cmax显著升高,而t1/2和AUC完全没有差别,静脉给药时这种差异消失,由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是()。

A.肝脏代谢的差异

B.消化道吸收速度的差异

C.肾脏排泄的差异

D.肝肠循环的差异

E.首过效应的差异

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第10题

双室模型血管外给药血药浓度时间关系式

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第11题

关于儿童药动学和药效学特点的说法,错误的是()。

A.和成人相比,婴儿胃液pH低,对酸不稳定的药物易被破坏

B.儿童内分泌系统不够稳定,长期使用糖皮质激素易导致发育迟缓

C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高

D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应

E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不宜轻易使用泻下药

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