药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。() - 喜财猫问答

第1题

药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。

A.可使用药品

B.不能使用药品

C.不合格药品

D.假药

E.劣药

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第2题

按《药品管理法》有关规定，以下哪种药品，按假药论处（)

A.超过有效期的

B.更改生产批号的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.更改有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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第3题

:依《中华人民共和国药品管理法》规定，不应该认定为假药的药品是（)

A.变质的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第4题

以下哪些是药品管理法关于假药的情形（）

A．未注明或者更改产品批号的药品

B．药品成份的含量不符合国家药品标准

C．变质的药品

D．超过有效期的药品

E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F．被污染的药品

G．未标明或者更改有效期的药品

H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J．擅自添加防腐剂、辅料的药品

K．其他不符合药品标准的药品

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第5题

《药品管理法》规定，劣药是指（)药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第6题

以下哪些是药品管理法关于劣药的情形（）

A．未注明或者更改产品批号的药品

B．药品成份的含量不符合国家药品标准

C．变质的药品

D．超过有效期的药品

E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F．被污染的药品

G．未标明或者更改有效期的药品

H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J．擅自添加防腐剂、辅料的药品

K．其他不符合药品标准的药品

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第7题

下列应按照劣药论处的是（）

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第8题

为劣药情形的是（)。

A.所标明的适应症或功能主治超出了规定的范围

B.变质的

C.擅自添加药品着色剂的

D.依照《药品管理法》必须检验而未检验即销售的

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第9题

下列不属于劣药的是（)

A.超过有效期的

B.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

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第10题

药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得违反《中华人民共和国广告法》第九条、第十六条、第十七条、第十八条、第十九条规定，不得包含下列情形中错误的是（）。

A.使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明

B.违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容

C.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容

D.标明药品的名称、剂量、使用说明等国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第11题

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注（)内容。

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

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药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。（）