:依《中华人民共和国药品管理法》规定，不应该认定为假药的药品是（)

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A.十万元以上五十万元以下的罚款

B.五万元以上五十万元以下的罚款

C.十万元以上三十万元以下的罚款

D.五万元以上十万元以下的罚款

道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()

《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合

A、行业药品标准

B、国家药品标准

C、地方药品标准

D、企业药品标准

E、国际药品标准

A.不予处理

B.自行处理

C.向负有安全生产监督管理职责的部门报告

D.向纪律监察部门报告

根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）。

A．《药品生产许可证》、《营业执照》

B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》

D．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

E．《药品经营许可证》、《营业执照》

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。

A．《药品经营合格证》、《营业执照》

B．《药品制剂许可证》、《营业执照》

C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D．《药品经营许可证》、《营业执照》

E．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有

A.《药品经营许可证》、《营业执照》

B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《制剂许可证》、《营业执照》

E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》