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题目内容
（请给出正确答案）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《制剂许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》
答案
更多“依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营许可证》、《营业执照》”相关的问题
第1题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。
A．《药品经营合格证》、《营业执照》
B．《药品制剂许可证》、《营业执照》
C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
第2题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）。
A．《药品生产许可证》、《营业执照》
B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E．《药品经营许可证》、《营业执照》
第3题
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（）。
A．《药品流通监督管理办法》
B．《进口药品管理办法》
C．《医药商品质量管理法》
D．《中华人民共和国药品管理法》
E．《中华人民共和国反不正当法》
第4题
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
第5题
A.必须符合药用要求
B.必须符合保障人体健康、安全的标准
C.由药品监管部门在审批药品时一并审批，未经审批不得使用
D.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的按假药论处
第7题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国疫苗管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《中华人民共和国生物安全法》
第10题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
