药品监督管理部门根据药品监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。（)

A.许可检查

B.日常检查

C.飞行检查

D.延伸检查

A、药品监督检查是指药品监督管理部门依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位对照相应的质量管理规范等要求进行合规确认、风险研判、检查评价，建立药品安全信用档案并依法向社会公布结果的药品技术监督过程

B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段

C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查

D、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回

A.不得收取任何费用

B.收取检验费用

C.收取检验报告的费用

D.收取抽样过程的费用

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理机构

E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理机构

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）

A.许可检查

B.日常检查

C.延伸检查

D.飞行检查

食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当

A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划

B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划

C．经所在地省级药品监督管理部门批准

D．经所在地市级药品监督管理部门批准

A.取消药品行政许可

B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神