购销记录应当注明药品的通用（）上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A.通用名称、剂型、规格

B.产品批号、有效期

C.上市许可持有人

D.生产企业、购销单位

A.药品的通用名称、商品名称及英文名称

B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期

C.上市许可持有人及生产企业

D.购销单位、数量、价格及日期

E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

A.委托协议

B.储存协议

C.购销协议

D.配送协议

A.进行警告

B.实施联合惩戒

C.责令停产停业

D.纳入企业异常名录

A.通用名称、剂型、规格

B.批号、有效期、生产厂商

C.购销货单位、购销货数量

D.购销价格、购销货日期

A.三十万元以上三百万元以下

B.二十万元以上三百万元以下

C.五十万元以上三百万元以下

D.三十万元以下

E.二十万元以下

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

A.保障药品安全性

B.有效性和质量可控性的质量管理

C.风险防控

D.责任赔偿