以下不属于药品不良反应的是 （)

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开，可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

A.导致死亡或危及生命

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.药品说明书中未载明的不良反应

D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

E.导致住院或者住院时间延长

A.药品不良反应是药品固有特性所引起的

B.只要是药品，就存在不良反应

C.只要用药，就存在发生不良反应的风险

D.进口药副作用少

E.任何药品都有可能引起不良反应

A.会增加药品不良反应和药源性疾病的发生

B.加速体内耐药菌的增长，结果将导致“抗药性”的出现

C.此种药品发展迅速，其中青霉素发展到了第三代，头孢类已发展到第四代

D.抗生素类药物是最常见的抗菌药物，在世界各国都属于处方药

药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款

药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款

药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

A．处1000元～5万元

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款

医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款

A.用药与不良反应出现时间有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后，反应是否减轻或消失

D.再次接触可疑药品后是否出现同样反应

E.原患疾病的影响

A.耳毒性

B.降低血糖

C.胃肠道反应

D.高尿酸血症

E.水和电解质紊乱