病区备用药品品种包括麻醉药品、第一类精神药品、高警示药品。（)

A.第一类精神药品从：53种变为68种

B.第一类精神药品从：53种变为67种

C.第一类精神药品从：53种变为69种

D.第一类精神药品从：53种变为66种

A.药库管理

B.药房管理

C.临床使用管理

D.麻醉科管理

A.放射性药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.麻醉药品

审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

A.2

B.3

C.4

D.5

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当

A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划

B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划

C．经所在地省级药品监督管理部门批准

D．经所在地市级药品监督管理部门批准

A.无偿交回医院

B.自行销毁

C.自行销售

D.无偿交还医药公司

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是

A．全国性批发企业

B．区域性批发企业

C．医疗机构

D．药品零售连锁企业