储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（)年。

A.麻醉药品和精神药品必须严格实行专库(专柜)保管

B.麻醉药品和一类精神药品可以存放在同一专用库房(柜)内

C.麻醉药品必须执行双人、双锁保管制度

D.应建立麻醉药品的专用账册、专人登记

E.仓库内须有安全措施，如报警器、监控器

麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

A．一年

B．二年

C．三年

D．四年

E．五年

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是

A、二级甲等以上的医疗机构

B、有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统

C、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

D、具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）。

A．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

C．未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

D．麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品

E．麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理

关于麻醉药品和第一类精神药品的相关规定，以下说法错误的是

A．麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年

B．对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记

C．执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该

种处方

D．医疗机构取得印鉴卡应当具备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

E．医疗机构取得印鉴卡应当具备保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

A.管理情况

B.储存情况

C.使用情况

D.购人情况

E.保管情况

A.单人单锁管理

B.单人双锁

C.双人双锁管理

D.三人三锁

A.3年

B.2年

C.1年

D.5年

E.4年

A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房

B.二类精神药品可储存在普通药品库房

C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房

D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管

E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管

某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

该药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地设区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门