医疗机构发现或者获知群体医疗设备不良事件的，应当在（）小时内告知持有人，同时迅速开展自查，并配合持有人开展调查

A.立即

B.2小时内

C.24小时内

D.3日内

A.1日内

B.7日内

C.15日内

D.立即

A.12小时

B.24小时

C.7日

D.15日

A.立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况

B.在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构

C.填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告

D.应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施

A.3

B.10

C.15

D.30

A.立即上报科室主任或护士长

B.初步分析后指示本科室兼职医疗器械管理员填写《使用单位医疗器械不良事件报告表》

C.报送医疗设备科

D.由医院医院设备管理员上报“医疗器械不良事件检测系统”

A．发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件

B．发生或者发现医疗事故

C．发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件

D．发现假药或者劣药

E．发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

A.电话通知检验科或者输血科，报告医生及护士长

B.重新绑定采集容器

C.向患者解释原因，取得谅解，重新留取标本

D.上报医疗安全不良事件

A.7

B.10

C.15

D.5