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第1题
以下哪些他汀类药物通过CYP3A4代谢（)
A.辛伐他汀
B.洛伐他汀
C.阿托伐他汀
D.氟伐他汀
E.普伐他汀
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第2题
他汀类药物主要作用于胆固醇合成的限速酶，而肝脏合成胆固醇往往在夜间，一般的他汀类药物半衰期较短，所以一般要求在临睡前服用，而下列哪些他汀类药物因具有较长的半衰期及较好的降脂疗效，可于一天内任意时间服用()
A.普伐他汀
B.阿托伐他汀
C.辛伐他汀
D.瑞舒伐他汀
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第3题
CKD是CVD的独立危险因素，而CVD又可增加CKD患者死亡风险，血脂是CVD的可控危险因素，良好的血脂管理可改善DKD患者预后。降脂药物首选他汀类的药物，当DKD患者处于CKD1-3期，他汀类药物的使用无需减量;处于CKD4-5期，()可无须减量。
A.辛伐他汀
B.阿托伐他汀
C.氟伐他汀
D.普伐他汀
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第4题
患者，男，62 岁，无吸烟饮酒史，患高血压、高脂。血症数年，未治疗。半年前就诊，查肝肾功能正常，按医嘱服用阿托伐他汀、氨氯地平。服药一个月后复查肝功能结果显示：AST145U/L，ALT1340/L，排除了其他疾病因素后，停用阿托伐他汀，肝功能逐步恢复正常。一个月后，改用普伐他汀，再次出现肝功能异常。肝功能异常的不良反应与他汀类药物之间的因果关系应评价为（）
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第5题
下列经过CYP酶代谢的他汀是（)。
A.阿托伐他汀
B.瑞舒伐他汀
C.普伐他汀
D.辛伐他汀
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第6题
当胺碘酮与（)合用时，肌肉毒性风险增加。
A.阿托伐他汀
B.瑞舒伐他汀
C.普伐他汀
D.匹伐他汀
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第7题
可通过肝、肾双通道清除的他汀类降脂药物（)
A.辛伐他汀
B.普伐他汀
C.洛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
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第8题
通过肝、肾双通道清除，不经肝脏CYP酶系代谢的他汀（)
A.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.瑞舒伐他汀
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第9题
在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是（)
A.洛伐他汀
B.氟伐他汀
C.瑞舒伐他汀
D.普伐他汀
E.阿托伐他汀
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第10题
2010年，FDA和CFDA对哪种他汀的肌肉安全性发出警告（）
A.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.瑞舒伐他汀
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第11题
以下药物属于天然的HMG-CoA还原酶抑制剂是（)。
A.洛伐他汀
B.阿托伐他汀
C.辛伐他汀
D.氟伐他汀
E.普伐他汀
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