通过肝、肾双通道清除,不经肝脏CYP酶系代谢的他汀()
A.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.瑞舒伐他汀
A.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.瑞舒伐他汀
第2题
A.避免或减少使用肾毒性大的药物
B.避免与有肾毒性的药物联合使用
C.肾功能不全而肝功能正常者可选用双通道(肝肾)排泄的药物
D.定期监测肾功能,及时调整给药剂量
E.避免或减少使用肝毒性大的药物
第3题
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
第4题
A.肝弥漫性密度减低系肝内脂肪积聚所致,常见于脂肪肝
B.严重的肝细胞脂肪变病人肝脏密度可呈负CT值
C.肝脏实质密度明显下降可使肝脏实质密度与血管密度倒置
D.轻度肝脏密度下降可采用肝肾密度比较的方法来确定
E.肝脾密度发生倒置则提示肝脏密度减低
第6题
A.β-内酰胺类:除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外,其他药物均主要通过肝脏排泄;
B.喹诺酮类:左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄,莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄
C.大环内酯类:阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后,肾排泄
D.糖肽类:万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄
E.利奈唑胺:非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确,极低程度经肝脏)占45%
第7题
A.小儿胃酸相对较低,胃排空时间快
B.小儿肌内注射比成人吸收好
C.新生儿酶系完备,用药不必考虑肝酶成熟情况
D.新生儿肾血流量及肾小球滤过率较成人为高,故药物廓清率也高
E.儿童新陈代谢旺盛,药物排泄快,一次可大量应用酸、碱药
第8题
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.地高辛
D.瑞舒伐他汀
E.氟伐他汀
第10题
A.明确诊断,合理选药
B.避免或减少使用肾毒性大的药物
C.注意药物相互作用,特别应避免与肝毒性的药物合用
D.肾功能不全,而肝功能异常者可选用双通道(肝肾)排泄的药物
E.设计个体化给药方案,必要时进行TDM