从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备（）相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员

A.高值

B.大型

C.介入类

D.植入类

A.县级以上人民政府药品监管部门责令改正，给予警告

B.拒不改正的，处5万元以上10万元以下罚款

C.情节严重的，处10万元以上30万元以下罚款

D.依法责令相关责任人员暂停3个月以上6个月以下执业活动

A.2;5;专人保存

B.2;5;永久保存

C.3;5;永久保存

D.2;10;保存20年

A.质量管理人员

B.质量管理机构

C.物流中心

D.质量管理机构或者人员

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

A.省级，市级

B.省级，省级

C.市级，省级

D.市级，市级

A.《医疗器械生产质量管理规范》

B.无菌附录

C.植入性附录

D.《医疗器械生产质量管理规范》和植入性附录

A.医疗器械名称、型号、规格、数量

B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期

C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称

D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

E.相关许可证明文件编号