从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度记录事项包括:()
A.医疗器械名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
E.相关许可证明文件编号
A.医疗器械名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
E.相关许可证明文件编号
第1题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.医疗机构
D.药品零售连锁企业
第2题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.医疗机构
D.药品零售连锁企业
第4题
医用磁共振成像设备是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
第5题
实施备案管理的有
A、进口第三类医疗器械
B、进口第二类医疗器械
C、进口第一类医疗器械
D、进口所有医疗器械
第6题
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:
第7题
选项二十八 A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
第139题:
医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
第9题
A.从事卷烟批发业务的企业
B.从事雪茄烟批发业务的企业
C.从事烟叶、复烤烟叶、烟丝、卷烟纸、滤嘴棒、烟用丝束、烟草专用机械经营业务的企业
D.从事烟草专卖品批发业务的企业