A.试验目的
B.受试者可能遭受的风险及受益
C.临床试验的实施计划
D.试验设计的科学效率
第1题
A.研究者的资格和经验
B.试验方案及目的是否适当
C.试验数据的统计分析方法
D.受试者获取知情同意书的方式是否适当
第2题
A.临床试验数据统计方法
B.试验设计的科学效率
C.试验目的
D.受试者可能遭受的风险及受益
第3题
A.受试者是否有相应的文化程度
B.受试者可能遭到的风险及受益
C.试验设计的科学效率
D.试验数据的统计分析方法
第4题
A.实验目的
B.受试者也许遭受风险及受益
C.临床实验实行筹划
D.实验设计科学效率
第5题
A.研究者的资格与经验
B.临床试验方案的目的
C.受试者获取知情同意书的方式
D.试验所采用的统计分析方法
第6题
伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者资格的稽查。()
第7题
伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对研究者资格的稽查。()
第8题
第9题
第10题
1. 搜题次数扣减规则:
备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。
2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。
3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。
订单号:
遇到问题请联系在线客服