临床试验主要目的是保障受试者的权益。（)

A.有充分的临床试验依据

B.试验用药品的正确使用方法

C.伦理委员会和知情同意书

D.保护受试者身体状况良好

A.保证药品临床的过程规范，结果科学靠谱，保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药品临床试验在科学上拥有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划达成

A.隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌

B.把受试药实验的数据如实告知受试者

C.应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力

D.伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书

E.受试者不应安排到安慰剂对照组

临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

A.有充分的临床试验依据

B.伦理审查与知情同意

C.试验用药品的正确使用

D.保护受试者身体状况良好

A.有充分的临床试验依据

B.试验用药品的正确使用方法

C.伦理审查和知情同意

D.临床试验机构的医疗设施

A.伦理委员会

B.监查员

C.研究者

D.申办方

E.A、C、D

A.保障受试者个人权益

B.保障试验的科学性5

C.保障药品的有效性

D.保障试验的可靠性

A.研究者

B.受试者

C.申办者

D.监查

E.监查员

在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行