以下不是老年人药动学特性改变的是（）

A.老年人生理功能减退，导致药动学和药效学改变

B.多种药物合用影响药动学过程

C.多种药物合用发生物理学变化

D.老年人体内药物靶组织结构、功能改变而导致对药物敏感组织的感受性和耐受性发生改变

E.以上都是

A.胃肠道不良反应发生率高

B.脂溶性药物在体内滞留时间延长

C.肝代谢减慢

D.肾排泄增加

E.血浆蛋白含量减少

A.肝脏血流量减少

B.合成蛋白含量减少

C.肝药酶活性或数量降低

D.胆汁分泌减少

A.Vd变大

B.Css变小

C.Vd变小

D.Css变大

E.两者均不变

A.给药剂量增加，AUC成正比增加

B.随着给药剂量增加，药物半衰期发生改变

C.体内药物浓度高时呈零级清除，浓度低时呈一级清除

D.药物的消除符合米氏方程特征

A.莫西沙星

B.克林霉素

C.阿莫西林

D.万古霉素

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

A.阿米卡星

B.环丙沙星

C.哌拉西林

D.阿奇霉素

A.半衰期长，可每日1~2次给药

B.皮下注射吸收好

C.应用期间应常规实验室监测抗凝疗效及调整剂量

D.低分子肝素给药相对容易且不会通过胎盘，因此其为妊娠期首选的抗凝药

E.在肾衰竭患者中半衰期延长，尤其是依诺肝素

A.非甾体抗炎药

B.抗惊厥药

C.抗凝药

D.降压药

E.降糖药

不需要进行血浓度监测的情况为（）。

A．长期用药

B．生活因素有所改变

C．合并用药时

D．特殊人群用药时

E．医生对该药物的药动学特征很了解时