肝功能不全时可能发生的药动学改变包括（)

A.给药剂量增加，AUC成正比增加

B.随着给药剂量增加，药物半衰期发生改变

C.体内药物浓度高时呈零级清除，浓度低时呈一级清除

D.药物的消除符合米氏方程特征

A.药物生物转化减慢

B.药物分布容积增大

C.药物吸收减少

D.药物半衰期下降

E.血浆游离型药物增多

A.精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物

B.可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化

C.评估肝功能受损程度，减少给药剂量或延长给药间隔

D.避免选用前体药，直接选用活性药

E.尽量选择不经肝脏消除的药物，禁用或慎用对肝功能损害的药物

A.应使用临床验证安全性好或药动学过程不受肝病影响或能进行有效监测的药物

B.用正常患者25%的维持剂量

C.用正常患者75%的维持剂量

D.用正常患者10%的维持剂量

E.用正常患者50%的维持剂量

不需要进行血浓度监测的情况为（）。

A．长期用药

B．生活因素有所改变

C．合并用药时

D．特殊人群用药时

E．医生对该药物的药动学特征很了解时

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

A.Vd变大

B.Css变小

C.Vd变小

D.Css变大

E.两者均不变

A.老年人生理功能减退，导致药动学和药效学改变

B.多种药物合用影响药动学过程

C.多种药物合用发生物理学变化

D.老年人体内药物靶组织结构、功能改变而导致对药物敏感组织的感受性和耐受性发生改变

E.以上都是

A.药物的吸收能力下降

B.药物的血浆蛋白结合率减低

C.药物的代谢速率减慢

D.药物的半衰期缩短

E.药物的排泄速率减慢

配伍变化

A．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B．在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C．药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E．可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌